用途：     药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效期评测所需时间稳定的温、湿度环境。并参照执行GB10586-89有关条款制造，满足化学药物稳定性试验箱知道原则的加速试验、长期试验和高湿试验。适用于制药企业药品及新药稳定性检查。特点：

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药品冷藏箱/低温保存箱CSH-MP系列产品专用于制药企对药品，生物制剂，疫苗的冷藏保存，也适用于稳定性考察试验，以确定药物有效期。产品符合国家药典及FDA、ICH等相关标准中6±2℃等低温冷藏试验。CSH-MD系列用于对药品，生物制剂，疫苗的长时间低温保存。

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步入式药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定温度湿度环境空间，适用于制药企业对药品及新药的加速试验和长期试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的佳选择方案。步入式药品稳定性试验箱是参照GB/T 10586-2006湿热试验箱

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药品运输检测用模拟运输振动台主要适用于药品等进行模拟运输测试。

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以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验佳选择方案。

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HTY培养器专用振荡仪，专门为本公司生产的HTY全封闭无菌检测系统配套使用，在抗生素类药品进行无菌检测时，能有效冲洗微孔滤膜，大大降低抗生素吸附量，避免假阴性结果的产生。同时减轻了工作强度，提高了效率。

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药物稳定性检测仪WD-A是依据中国药典“药典稳定性试验指导原则”研制的专用仪器，用于考察原料药或药物制剂在温度﹑湿度﹑光线的影响下随时间变化的规律。为药品的生产﹑包装﹑储存﹑运输﹑条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期。

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药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照

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红外图像分析技术判定崩解时间与人工目测一致；•实时显示崩解过程图像及描绘药品大小曲线（崩解过程曲线）；•吊篮完全符合药典规定，没有任何电气连接，使用方便；•嵌入工业计算机、7寸触摸屏操作，内置网络接口，连接lis系统；•配置水位自动调

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产品简介          LS-3000/LS-3000UV是北京天星科仪科技公司推出的新一代光照试验仪，LS-3000为人造荧光灯可见光源，LS-3000UV在LS-3000的基础上增加了中心波长为365nm的紫外光源，符合新原料药和新药制剂的ICH稳定性试验指导原则，主要应用于药物原材料及制剂的光照试

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