纯蒸汽智能取样器，风冷型纯蒸汽取样器
SW6000纯蒸汽智能取样器，风冷型纯蒸汽取样器： 相关规范： 1、美国药典USP33-NF27把纯蒸汽定义为洁净蒸汽，是指已经加热到100度以上的水并且防止源水夹带的方式被蒸发，它不含任何添加物质。纯蒸汽的目的是在蒸汽或其冷凝物与物件或配制相接触的情况下使用。纯蒸汽的质量在其蒸汽状态下难以评估；所
蒸柜热分布测试，蒸柜热穿透测试，蒸箱热分布热穿透检测
蒸柜热分布测试，蒸柜热穿透测试理论依据 根据《出口食品热加工设备热分布检验规程》，蒸柜（箱）温度必须达到100℃，产品中心温度必须达到70℃或以上，时间1分钟以上。测试方法1测试设备测试使用美国MDT无线热分布热穿透验证系统，该系统由应用软件、读数台和微记录系统三主要部分组成，其中微记录系统
纯蒸汽检测仪，纯蒸汽品质检测仪
Steam SQ纯蒸汽质量测试仪，纯蒸汽质量检测仪，纯蒸汽品质检测仪在制药和医疗保健行业，基本上有两种蒸汽——工艺蒸汽和纯蒸汽。工艺蒸汽也称为工厂蒸汽、黑蒸汽、公用蒸汽、锅炉蒸汽等。纯蒸汽有时也称为清洁蒸汽。工艺蒸汽被定义为一种通用蒸汽，其质量未针对灭菌进行优化。如果不打算与医疗器械、医药或烹饪产品
纯蒸汽质量检测仪，蒸汽品质测试仪，全自动纯蒸汽检测仪
Steam SQ纯蒸汽质量检测仪，蒸汽品质测试仪，全自动纯蒸汽检测仪 纯蒸汽质量三项过热度、干度值、不凝结气体检测 在蒸汽系统中，纯蒸汽质量的三项过热度、干度值和不凝结气体检测是非常重要的。这些参数的监测可以帮助确保系统的安全运行和质量控制。 制药用蒸汽相关法规： 美国药典USP33-NF27 欧盟
MiniQ
安全和有效的消毒是生物安全柜日常维护的关键部分。MiniQ为您提供一个全新的解决方案：1 蒸汽过氧化氢合规消毒；2 6Log杀灭，安全环保3 全新设计，消毒时间快；4 不到手机一半的高度，和模块化的功能模块，适配更多的应用场景5 可选市电或电池版本；适用场景： 生物安全柜 隔离器
消毒灭菌在线监管系统、医院消毒灭菌效果监测系统
消毒灭菌在线监管系统、医院消毒灭菌效果监测系统 消毒灭菌在线监管系统，灭菌效果监测系统符合;2020《医疗机构小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果在线监测技术指南》的各项指标要求。 （1）主要用于验证其使用的灭菌器的有效性，灭菌温度和灭菌持续时间是否符合相关法规要求并将每次的灭菌参数上传至消毒灭菌子系统； （
有线温度验证系统，多路温度验证仪
美国FTT有线温度验证系统、多路温度巡检仪 工业级温度验证系统 (一)热分布温度试验(验证): 根据设定的灭菌工艺，对瓶内药液进行升温、保温、降温的整个灭菌过程中，灭菌柜内部任何一点的温度都应该达到工艺规定的温度。局部药液温度过高将会导致药液变色、有效成分降解;局部温度过低或静止时间过长，可产
库房温湿度分布验证、仓库温湿度分布验证
第三方GMP、GSP库房温湿度分布验证、仓库温湿度分布验证、无线温湿度验证仪冷库、阴凉库、常温库等库房温湿度分布验证验证标准：《药品生产质量管理规范》GMP附录2《确认与验证》《药品经营质量管理规范》《GSP五个附录 》《中国药典》新版GSP冷库验证 验证要求：根据《药品生产质量管理规范》、《
纯蒸汽取样器SW8000全自动纯蒸汽智能风冷取样器
纯蒸汽取样器SW8000全自动纯蒸汽智能风冷取样器 采用国际技术，用于纯蒸汽冷凝水取样，设备操作简单，快接到管路，设备小巧轻便，取样简单易于操作，长时间取样或者换点转移都非常方便，节省时间。无需外接冷却水，省时省力，使用过程安全。本设备主要用于纯蒸汽的冷凝取样，通过空气换热将不锈钢导管中的蒸汽进行降
无线温度验证系统，无线温度验证仪
无线温度验证系统，无线温度验证仪美国MDT是一款高温湿热蒸汽灭菌热分布热穿透监测验证记录仪，配备美国出厂校准质保证书，产品体积小巧，无线型，316不锈钢外壳，牢固耐用，可以在140℃的高温下连续使用（加装隔热盒后可以测试400℃），简单易于操作，广泛应用于高温压力湿热蒸汽灭菌效果的验证。在空载条件下