FITC标记的白细胞介素17受体E样蛋白抗体
产品名称： FITC标记的白细胞介素17受体E样蛋白抗体
英文名称： Anti-IL17REL/FITC
产品编号： HZ-18142R-FITC
产品价格： null
产品产地： 中国/上海
品牌商标： HZbscience
更新时间： 2023-08-17T10:24:20
使用范围： ICC=1:50-200 IF=1:50-200
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Rabbit Anti-IL17REL/FITC Conjugated antibody
| FITC标记的白细胞介素17受体E样蛋白抗体 |
| 英文名称Anti-IL17REL/FITC中文名称FITC标记的白细胞介素17受体E样蛋白抗体规格价格100ul/2980元 购买 大包装/询价说 明 书100ul 研究领域细胞生物 免疫学 细胞膜受体 抗体来源Rabbit克隆类型Polyclonal交叉反应Human, 产品应用ICC=1:50-200 IF=1:50-200 not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.分 子 量38kDa性 状Lyophilized or Liquid浓 度1mg/ml免 疫 原KLH conjugated synthetic peptide derived from human IL17REL亚 型IgG纯化方法affinity purified by Protein A储 存 液0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.保存条件Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.产品介绍background: Chromosome 22 contains over 500 genes and about 49 million bases. Being the second smallest human chromosome, 22 contains a surprising variety of interesting genes. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia. Database links: Entrez Gene: 400935 Human Omim: 613414 Human SwissProt: Q6ZVW7 Human Unigene: 526712 Human Important Note: This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
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22号染色体含有500个以上的基因和4900万个碱基。作为第二个最小的人类染色体，22包含令人惊讶的各种有趣的基因。PelLAN McDeMID综合征，2型神经纤维瘤病和孤独症与22号染色体有关。在22号染色体上发现了一个精神分裂症易感位点，研究表明22q11缺失症状包括精神分裂症的高发病率。染色体9和22之间的易位可能导致费城染色体的形成和随后产生新的融合蛋白BCR-Abl，一种在几种类型的白血病中发现的有效的细胞增殖激活剂。