核酸/蛋白合成-试剂-生物在线

咪唑溶液,2 M

咪唑溶液,2 M核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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一站式SDS-PAGE蛋白电泳套装

一站式SDS-PAGE蛋白电泳套装核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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重组蛋白A/G

本产品是大肠杆菌表达的重组蛋白A和G嵌合体,分子量为50.5kDa(无标记物);SDS-PAGE 表观分子量40-45kDa 含有四个Fc 结合结构域,其中两个来自蛋白A,两个来自蛋白G

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小鼠抗SUMO标签蛋白单抗

SUMO标签蛋白是一种小分子泛素样修饰蛋白(Small ubiquitin-like modifier),是泛素(ubiquitin)类多肽链超家族的重要成员之一。SUMO可以作为重组蛋白表达的融合标签和分子伴侣,不但可以进一步提高融合蛋白

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α2巨球蛋白

α2巨球蛋白核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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Psp124BI

Psp124BI酶的一个单位是在37℃的1小时内,在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA(HNDIII消化液)所需的量。

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平端 DNA 片段添 dT 试剂盒

平端 DNA 片段添 dT 试剂盒本产品利用Taq DNA Polymerase 的不依赖于模板的末端转移酶活性,在只有dTTP 存在的情况下,在平末端的DNA 片段加上一个dT 尾巴,主要用于制备T 载体。

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AcuI

AcuI高浓度may result in星的酶活性

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HindII

HindII为了获得100%的活性,BSA应该添加到1×反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。不使用BSA长期孵育。

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BstBAI

BstBAI 为了获得100%的活性,BSA应该加入到1X反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。

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