核酸/蛋白合成-试剂-生物在线

Bst2UI

Bst2UI为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。不使用BSA进行长期培养。

EcoRV 内切酶

EcoRV 内切酶该限制性内切酶识别5'-GAT↑AGC-3'的酶切位点，并在W缓冲液中有最佳活性。

BstMAI

BstMAI为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。

脱氧核糖核酸酶 II溶液（已纯化）

脱氧核糖核酸酶 II溶液（已纯化）50%甘油溶液。50% glycerol solution Highly purified by chromatography

XhoI 内切酶

XhoI 内切酶该限制性内切酶识别5'-C↑TCGAG-3'的酶切位点，并在W缓冲液中具有最佳活性。

SmaI 内切酶

SmaI 内切酶该限制性内切酶识别5'- CCC↑GGG-3'的酶切位点，并在缓冲液Y中具有最佳活性，携带来自粘质沙雷氏菌的smaIR克隆基因的重组大肠杆菌,一般用于酶切

λDNA 溶液, 0.2 mg/ml

λDNA 溶液, 0.2 mg/mlλ是一种温带的大肠杆菌噬菌体。病毒DNA呈线性和双链（48502 NT），12 bp单链互补5’端。噬菌体颗粒将其染色体注入细胞后，染色体通过末端连接循环

AsuHPI

AsuHPI 酶可以在N9/N8切割，这取决于生态分离和切割位点之间的序列。

AspS9I

AspS9I 酶的一个单位是在37℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

Bsa29I

Bsa29I为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。