急性胰腺炎(AP)大鼠模型
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CRISPRi技术是在CRISPR/Cas9基础上，将Cas9蛋白改造成为不具有切割活性的dCas9，在sgRNA的介导下仍可以靶向基因组序列。
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随着时间的推移，病程不是一成不变的，而以人本身作为研究的对象来深入探讨疾病发生机制是无法快速完成的。因此借助于动物模型的间接研究，将疾病在动物体内重现，有助于更方便，更有效地认识疾病的发生发展规律。
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